I medicinali di importazione parallela sono farmaci, registrati e regolarmente in commercio in uno Stato della Unione Europea per i quali l'AIFA, su richiesta dell'importatore, qualora esista un medicinale analogo sul mercato italiano, autorizza l'importazione nel nostro Paese.
Il medicinale di "importazione parallela" ha gli stessi effetti terapeutici e la stessa sicurezza d'uso del medicinale autorizzato in Italia.
Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e il Foglio illustrativo del medicinale di importazione parallela sono gli stessi di quelli del medicinale già autorizzato in Italia. Solo le informazioni relative al Numero dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC), Produttore, Titolare dell'AIC, nonché in alcuni casi anche la denominazione del medicinale, potrebbero essere diverse.
Per visualizzare RCP e FI del medicinale già autorizzato in Italia selezioni il link di seguito
